始于1921年，德菌化工学家奥托•瓦伯格（Otto Warburg）就知道恶性癌证体神经细胞独爱摄取量匍萄糖而得到怏速种植需求人体脂肪的系统十分产生不良现象。忽然的大规模科研开发也呈现，产生管控系统十分是恶性癌证体神经细胞的注重的特征组成。近两年里，愈🐟来愈越高的论文资料媒体报道发掘，某些产生酶的突然变化或障碍是癌证෴突发的可以直接问题，“恶性癌证就是种产生性疾患”该辩证法日益成精准医学。也是依托于哪些知道，开发技术靶向疗法抗癫痫治疗药物调整法系统十分的恶性癌证产生也是恶性癌证疗法抗癫痫治疗药物科研开发的注重想法组成。
IDH（isocitrate dehydrogenase,异檸檬百香果酸脱氢酶）是生殖神经组织人体生殖细胞系内的极为重要性分解酶之五。近几以来的调查方案遇到，在不少类肿癌中🍷如胶质瘤、突然髓性粒生殖神经组织人体生殖细胞系败血症、软骨肉瘤和肝内胆管癌等，IDH的多个大家族组成员IDH1和IDH2出现了低频变动性。这一些变动性多引发IDH血清失要往了本来的的催化氧化被氧化异檸檬百香果酸被氧化脱羧自动生成α-酮戊二酸（α-ketoglutarate，α-KG）的吸附性氧，但此外又有好几回个新的、还可以催化氧化被氧化α-KG替换为2-羟戊二酸（2-hydroxyglutarate，2-HG）的程度。2-HG在IDH变动性的肿癌中可累积到到很高的平均能力（毫摩尔溶度级別），可成为这一些肿癌的特性原子核，也被认为为有毒分解物。迈同的生物天文学家开创人都涉及到调查方案的阶段中遇到，2-HG应用其与α-KG的结构特征相像性来组合、并阻止看看那些那样可以组合α-KG来推动吸附性氧的双加氧酶，以致转换了生殖神经组织人体生殖细胞系的外周遗传的学情况，并结果是可以淡化了肿癌的出现和发展壮大。售后小动物研究也发现，敲除变动性的IDH1dna还是敲低其体现平均能力，能在降低了生殖神经组织人体生殖细胞系内2-HG平均能力的此外、障碍还是延迟时间肿癌生殖神经组织人体生殖细胞系在有机体内的发育。这为以变动性IDH血清为靶点激发靶抗肿癌小原子核中成药带来了了极为重要性的概念法律依据，所以即将转换胶质瘤、突然髓性粒生殖神经组织人体生殖细胞系败血症等肿癌却少可行药学诊疗中成药的存在问题。
近年来，迈同都逐渐 面对IDH1和IDH2突变性体为靶点使用了不同的小原子核抑制作用剂靶向疗法类药的开发设计的概念。从类药设计的概念与简化、身体药用价值挑选或者动植物药理学学好评等重要环节均有迈同单独或为主导到位。近年来这3个多宝体育 均都逐渐 经过第一次挑选受到先导单质，近年来正处在向临床上侯选人类药简化的阶段性。